非無菌凝膠敷料產品是否需進行使用穩(wěn)定性研究

發(fā)表時間:2024-04-11 16:24

非無菌凝膠敷料產品是否需進行使用穩(wěn)定性研究

 如非無菌的無定形凝膠敷料開封后可在申請人規(guī)定的使用期限/使用次數(shù)內使用,建議對其開封后的使用穩(wěn)定性進行研究。為確認各型號、規(guī)格產品開封后,在實際使用環(huán)境下,經過一段時期仍然能夠滿足使用要求的最長存放時間,建議按照有效期驗證檢測項目(除裝量),提供研究報告。

(原創(chuàng)-中國器審-審評五部



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      鄭州弘新醫(yī)療科技有限公司成立于2013年2月,總部位于中原腹地“米”字型高鐵四通八達的鄭州市,專注于醫(yī)療器械同品種臨床評價、臨床試驗、產品注冊、創(chuàng)新申報、質量體系等研發(fā)服務為主營業(yè)務,具有國家高新技術企業(yè)、國家科技型企業(yè)、知識產權貫標單位、河南中醫(yī)藥大學教學實踐基地、鄭州市“專精新特”企業(yè)等資質,已與全國300多家醫(yī)療器械二三類生產企業(yè)保持良好的研發(fā)技術合作。

       同品種臨床評價,主要內容包括:同品種路徑評估、對比器械選擇、等同性證據(jù)收集、等同性論證報告、臨床數(shù)據(jù)研究(包括但不限于,設計檢索方案、全面文獻檢索、撰寫檢索報告、適用文獻識別篩選、證據(jù)質量等級評價、安全有效數(shù)據(jù)提取、納入數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、撰寫Meta分析報告)、出具臨床評價報告,匯總支持性文件。

       臨床試驗主要包括:臨床試驗方案設計、機構立項、倫理審查、項目啟動、過程監(jiān)查、臨床協(xié)調、稽查質控、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、報告撰寫、項目結題、補正處理等。全過程無分包,均由本公司團隊獨立完成。其中臨床試驗方案設計、統(tǒng)計分析是本公司專業(yè)優(yōu)勢特長。對外獨立出具統(tǒng)計分析報告、對外提供EDC系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理,對外承辦臨床試驗補正問題,醫(yī)療器械臨床試驗技術上我們走在國內同行的前列。


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